Synthesis, Anticancer and Antioxidant Evaluation of Some New 2-Aryl and 2-Pyrazole-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

synthesis and characterization of some new cyclometalated organoplatinum(ii) complexes containing phosphite ligand

در این تحقیق روشی جهت سنتز یک سری از کمپلکس های پلاتین (ii) حاوی لیگاند های دهنده ی فسفری شامل فسفیت و فسفین ارائه شده است. واکنش پیش ماده ی پلاتین (ii)،trans/cis- [ptcl2(sme2)2] ، با 2 اکی مولار از لیگاند p(oph)3در حلال بنزن کمپلکس1، cis-[ptcl2(p(oph)3)2] را تولید می نماید. جهت سنتز کمپلکس سایکلو متال فسفیتی، کمپلکس 1 با 1 اکی والان واکنشگر ptcl2 در حلال زایلن در شرایط رفلاکس زیر گاز آرگون م...

synthesis and characterization of some macrocyclic schiff bases

ماکروسیکلهای شیف باز از اهمیت زیادی در شیمی آلی و دارویی برخوردار می باشند. این ماکروسیکلها با دارابودن گروه های مناسب در مکانهای مناسب می توانند فلزاتی مثل مس، نیکل و ... را در حفره های خود به دام انداخته، کمپلکسهای پایدار تولید نمایند. در این پایان نامه ابتدا یک دی آلدئید آروماتیک از گلیسیرین تهیه می شود و در مرحله بعدی واکنش با دی آمینهای آروماتیک و یا آلیفاتیک در رقتهای بسیار زیاد منجر به ت...

15 صفحه اول

Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of New 2-Aryl-5,6-Dihydropyrrolo[2, 1-a]Isoquinoline Derivatives as Topoisomerase Inhibitors

Two set of 2-aryl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a] isoquinolines were designed and synthesized to evaluate their biological activities as topoisomerase inhibitors. Cytotoxic activity of the synthesized compounds 4a-e and 7a-d was assessed against several human cancer cell lines, including MCF-7 (breast cancer cell), HepG2 (liver hepatocellular cells), A549 (adenocarcinomic human alveolar basal epithel...

متن کامل

Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of New 2-Aryl-5,6-Dihydropyrrolo[2, 1-a]Isoquinoline Derivatives as Topoisomerase Inhibitors

Two set of 2-aryl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a] isoquinolines were designed and synthesized to evaluate their biological activities as topoisomerase inhibitors. Cytotoxic activity of the synthesized compounds 4a-e and 7a-d was assessed against several human cancer cell lines, including MCF-7 (breast cancer cell), HepG2 (liver hepatocellular cells), A549 (adenocarcinomic human alveolar basal epithel...

متن کامل

Synthesis and Antimicrobial Activities of Some New Azetidin-2-ones and Thiazolidin-4-ones

Various (4-substituted) phenyl-3-β-[(N-benzenesulphonyl/tosyl)-4-(un)substituted anilino]propionylamido-1,3-thiazolidine-4-ones (3a-x) and 1-β-[(N-benzenesulphonyl/tosyl)-4-(un)substituted anilino]-propionylamido-3-chloro-4-(4-substituted)phenyl-azetidin-2-ones (4a-x) have been synthesised by the cyclocondensation of Schiff bases (2a-x) with thioglycolic acid and chloroacetyl chloride, respecti...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Asian Journal of Chemistry

سال: 2016

ISSN: 0970-7077,0975-427X

DOI: 10.14233/ajchem.2016.19676